考來烯胺的作用機(jī)制是

A.抑制羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶活性

B.通過作用于過氧化物酶體增殖物激活受體而發(fā)揮降脂作用

C.抗氧化，保護(hù)血管

D.結(jié)合膽汁酸，阻止其重吸收，減少外源膽固醇的吸收

E.保護(hù)血管內(nèi)皮免受各種因子損傷

胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機(jī)制是

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細(xì)胞離子通道

D.干擾核酸代謝

E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

嗎啡作用于阿片受體而發(fā)揮鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)靜作用。()

考來烯胺降血脂的作用機(jī)制是

A．抑制羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶活性

B．結(jié)合膽汁酸，阻止其重吸收，減少外源膽固醇的吸收

C．保護(hù)血管內(nèi)皮免受各種因子損傷

D．結(jié)合膽汁酸，促進(jìn)其重吸收，增加外源性膽固醇的吸收

E．通過作用于過氧化物酶體增殖物激活受體而發(fā)揮降脂作用

A.通過抑制環(huán)氧化酶活性，干擾前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用

B.通過對阿片受體的弱激動作用和對去甲腎上腺素及5－羥色胺再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用

C.通過激動體內(nèi)的阿片受體產(chǎn)生強(qiáng)烈的鎮(zhèn)痛作用

D.通過阻斷脊髓內(nèi)N－甲基－D－門冬酸(NMDA)受體和競爭性地與阿片受體結(jié)合，產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用

E.激動α2受體，在脊髓后角水平抑制傷害性刺激傳入，明顯減少傷害性神經(jīng)元放電，從而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用

A.特異性結(jié)合到骨重建活躍的骨表面，被破骨細(xì)胞吞噬，促進(jìn)破骨細(xì)胞失活

B.與破骨細(xì)胞表面特異性受體結(jié)合，抑制其活性、減少其數(shù)量

C.與雌激素受體結(jié)合，導(dǎo)致受體空間構(gòu)象改變，發(fā)揮類似雌激素的生物學(xué)作用

D.促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖，促進(jìn)骨形成

A.通過抑制環(huán)氧化酶活性，干擾前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用

B.通過對阿片受體的弱激動作用和對去甲腎上腺素及5－羥色胺再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用

C.通過激動體內(nèi)的阿片受體產(chǎn)生強(qiáng)烈的鎮(zhèn)痛作用

D.通過阻斷脊髓內(nèi)N－甲基－D－門冬酸(NMDA)受體和競爭性地與阿片受體結(jié)合，產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用

E.激動α2受體，在脊髓后角水平抑制傷害性刺激傳入，明顯減少傷害性神經(jīng)元放電，從而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用

A.通過抑制環(huán)氧化酶活性，干擾前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用

B.通過對阿片受體的弱激動作用和對去甲腎上腺素及5－羥色胺再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用

C.通過激動體內(nèi)的阿片受體產(chǎn)生強(qiáng)烈的鎮(zhèn)痛作用

D.通過阻斷脊髓內(nèi)N－甲基－D－門冬酸(NMDA)受體和競爭性地與阿片受體結(jié)合，產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用

E.激動α2受體，在脊髓后角水平抑制傷害性刺激傳入，明顯減少傷害性神經(jīng)元放電，從而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用

A.通過抑制環(huán)氧化酶活性，干擾前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用

B.通過對阿片受體的弱激動作用和對去甲腎上腺素及5－羥色胺再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用

C.通過激動體內(nèi)的阿片受體產(chǎn)生強(qiáng)烈的鎮(zhèn)痛作用

D.通過阻斷脊髓內(nèi)N－甲基－D－門冬酸(NMDA)受體和競爭性地與阿片受體結(jié)合，產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用

E.激動α2受體，在脊髓后角水平抑制傷害性刺激傳入，明顯減少傷害性神經(jīng)元放電，從而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用