15 ． 在兒茶酚胺作用下 ， 心肌長度一張力曲線的升支向哪個(gè)方位移動(dòng)

A ．正上方

B ．右上方

C ．左上方

D ．右下方

E ．左下方

心肌在兒茶酚胺作用下，其張力—速度曲線移向

A．左下方

B．右上方

C．右下方

D．左上方

A.血管緊張素Ⅱ

B.加壓素

C.兒茶酚胺

D.血栓素A2

E.心肌抑制因子

A.甙元與強(qiáng)心甙受體結(jié)合

B.強(qiáng)心甙在心肌中濃度高

C.強(qiáng)心甙與膜Na+-K+-ATP酶結(jié)合

D.促進(jìn)兒茶酚胺的釋放

E.增加心肌鈣內(nèi)流

A.兒茶酚胺包括腎上腺素，去甲腎上腺素和多巴胺

B.異丙腎上腺素主要興奮心肌β受體，因而是心肺復(fù)蘇主要藥物

C.麻黃堿兼有β和α受體作用

D.多巴胺主要為β受體興奮藥，對(duì)小受體也有直接興奮作用

E.腎上腺素兼有β和β-受體興奮作用，在心肺復(fù)蘇中最主要的作用是β受體作用

A.麻黃堿兼有β1和α受體作用

B.異丙腎上腺素主要興奮心肌β1受體，因而是心肺復(fù)蘇主要藥物

C.兒茶酚胺包括腎上腺素，去甲腎上腺素和多巴胺

D.多巴胺主要為β1受體興奮藥，對(duì)小受體也有直接興奮作用

E.腎上腺素兼有β1和β2受體興奮作用，在心肺復(fù)蘇中最主要的作用是β1受體作用

A.在吸入麻醉藥中氟烷最易引起缺氧

B.吸入麻醉時(shí)禁用鎮(zhèn)痛藥

C.氧化亞氮比氟烷麻醉作用強(qiáng)而鎮(zhèn)痛作用弱

D.氟烷能抑制心肌對(duì)兒茶酚胺的敏感性

E.興奮期是麻醉藥對(duì)大腦皮層抑制作用的表現(xiàn)

A.加速血糖分解

B.減輕兒茶酚胺對(duì)心肌的毒性作用

C.減少心肌耗氧量

D.減慢心率和控制心律失常

A.兒茶酚胺

B.血管緊張素

C.β- 內(nèi)啡肽

D.心肌抑制因子

E.前列腺素

A.為內(nèi)源性兒茶酚胺

B.主要興奮α-受體

C.有β2受體作用

D.可使心肌收縮力增強(qiáng)

A.抑制Na+、Ca2+內(nèi)流，K+外流

B.降低心肌耗氧量，預(yù)防心肌缺血

C.逆轉(zhuǎn)兒茶酚胺對(duì)心肌電生理方面的不利影響

D.增加兒茶酚胺對(duì)粥樣斑塊的破壞